Dexdomitor

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-04-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Psiholeptiki

Terapijske indikacije:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2002-08-30

Uputa o lijeku

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata