Dexdomitor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Dexmedetomidine hydrochloride

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

QN05CM18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexmedetomidine

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Psiholeptiki

Terapinės indikacijos:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2002-08-30

Pakuotės lapelis

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-04-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-10-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-04-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-04-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-04-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją