Dexdomitor

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2012

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Psiholeptiki

Näidustused:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2002-08-30

Infovoldik

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik läti 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu