Dexdomitor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

dexmedetomidine

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Psiholeptiki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-08-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-10-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-04-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti