Dexdomitor

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné z:

Orion Corporation

ATC kód:

QN05CM18

INN (Medzinárodný Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Psiholeptiki

Terapeutické indikácie:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2002-08-30

Príbalový leták

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-10-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-04-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov