Dexdomitor

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Dexmedetomidine hydrochloride

Sẵn có từ:

Orion Corporation

Mã ATC:

QN05CM18

INN (Tên quốc tế):

dexmedetomidine

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Psiholeptiki

Chỉ dẫn điều trị:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2002-08-30

Tờ rơi thông tin

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-04-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 09-10-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 29-04-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 29-04-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu