Dexdomitor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Psiholeptiki

Terapötik endikasyonlar:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2002-08-30

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-04-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-04-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-04-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin