Dexdomitor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-04-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Psiholeptiki

Indikasi Terapi:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2002-08-30

Selebaran informasi

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Zdravilna učinkovina:
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida, ki ustreza
0,08 mg deksmedetomidina
Seznam pomožnih snovi:
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJA(E)
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava na operacije pri psih in mačkah pred uvajanjem in
vzdrževanjem splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α
2
-adrenergičnega delovanja povzroča znižanje srčnega utripa in
telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. V
redkih primerih so poročali o pljučnem
edemu. Krvni pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno
raven ali pod njo.
Zaradi periferne vazokonstrikcije in venske desaturacije ob normalni
arterijski oksigenaciji so lahko sluznice
videti blede in/ali modrikaste.
30
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja.
Nekateri psi in mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju delovanja.
Med sedacijo se lahko pojavi drgetanje mišic.
Pri zaporedni uporabi deksmedetomidina in ketamina z 10-minutnim
presledkom lahko pri mačkah prid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
1 ml vsebuje 0,1 mg deksmedetomidinijevega klorida
ekvivalent 0,08 mg deksmedetomidina
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
Metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči postopki in pregledi psov in
mačk, pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
postopke.
Priprava psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino(e) ali na
katero koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih mlajših od 16 tednov in mačkah
mlajših od 12 tednov ni bila
preučena.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila ocenjena.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice pri mačkah. Oči
morate zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je potrebno tako med posegom
kot tudi med okrevanjem zagotoviti, da so
na toplem, pri konstantni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem Dexdomitorja.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Oči morate zaščititi z ustreznim mazilom.
Bodite p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen