Celsentri

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2022

Aktiva substanser:

marawirok

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kod:

J05AX09

INN (International namn):

maraviroc

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapiområde:

Infekcje HIV

Terapeutiska indikationer:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2007-09-18

Bipacksedel

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik