Celsentri

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

marawirok

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX09

Designación común internacional (DCI):

maraviroc

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Infekcje HIV

indicaciones terapéuticas:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2007-09-18

Información para el usuario

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos