Celsentri

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-07-2017

Toimeaine:

marawirok

Saadav alates:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kood:

J05AX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maraviroc

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Infekcje HIV

Näidustused:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2007-09-18

Infovoldik

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu