Celsentri

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2022

Werkstoffen:

marawirok

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-code:

J05AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

maraviroc

Therapeutische categorie:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapeutisch gebied:

Infekcje HIV

therapeutische indicaties:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2007-09-18

Bijsluiter

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten