Celsentri

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2022

Bahan aktif:

marawirok

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AX09

INN (Nama Internasional):

maraviroc

Kelompok Terapi:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapi:

Infekcje HIV

Indikasi Terapi:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2007-09-18

Selebaran informasi

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen