Celsentri

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

marawirok

Disponível em:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

maraviroc

Grupo terapêutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapêutica:

Infekcje HIV

Indicações terapêuticas:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2007-09-18

Folheto informativo - Bula

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos