Celsentri

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2022

Ingredient activ:

marawirok

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AX09

INN (nume internaţional):

maraviroc

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Infekcje HIV

Indicații terapeutice:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2007-09-18

Prospect

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2017
Prospect Prospect cehă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2017
Prospect Prospect daneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2017
Prospect Prospect germană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2017
Prospect Prospect estoniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2017
Prospect Prospect greacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2017
Prospect Prospect engleză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2017
Prospect Prospect franceză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2017
Prospect Prospect italiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2017
Prospect Prospect letonă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2017
Prospect Prospect maghiară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2017
Prospect Prospect malteză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2017
Prospect Prospect olandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2017
Prospect Prospect portugheză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2017
Prospect Prospect română 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2017
Prospect Prospect slovacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2017
Prospect Prospect slovenă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2017
Prospect Prospect suedeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2022
Prospect Prospect islandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2022
Prospect Prospect croată 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor