Celsentri

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2017

Aktivna sestavina:

marawirok

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AX09

INN (mednarodno ime):

maraviroc

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Infekcje HIV

Terapevtske indikacije:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2007-09-18

Navodilo za uporabo

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov