Celsentri

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-07-2017

Virkt innihaldsefni:

marawirok

Fáanlegur frá:

ViiV Healthcare B.V.

ATC númer:

J05AX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

maraviroc

Meðferðarhópur:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Lækningarsvæði:

Infekcje HIV

Ábendingar:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2007-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu