Celsentri

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2022

Principio attivo:

marawirok

Commercializzato da:

ViiV Healthcare B.V.

Codice ATC:

J05AX09

INN (Nome Internazionale):

maraviroc

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapeutica:

Infekcje HIV

Indicazioni terapeutiche:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2007-09-18

Foglio illustrativo

                                98
B. ULOTKA DLA PACJENTA
99
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CELSENTRI 25 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 75 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 150 MG TABLETKI POWLEKANE
CELSENTRI 300 MG TABLETKI POWLEKANE
marawirok
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CELSENTRI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CELSENTRI
3.
Jak stosować lek CELSENTRI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CELSENTRI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CELSENTRI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek CELSENTRI zawiera substancję o nazwie marawirok. Marawirok
należy do grupy leków
zwanych
_antagonistami CCR5_
. Lek CELSENTRI działa przez blokowanie receptora o nazwie CCR5,
wykorzystywanego przez HIV w celu przedostania się do wnętrza
komórek krwi i zakażenia ich.
LEK CELSENTRI JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU ZAKAŻENIA LUDZKIM
WIRUSEM UPOŚLEDZENIA
ODPORNOŚCI TYPU 1 (HIV-1) U DOROSŁYCH, MŁODZIEŻY I DZIECI W WIEKU
2 LAT I STARSZYCH, O MASIE CIAŁA
CO NAJMNIEJ 10 KG.
Lek CELSENTRI musi być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami,
stosowanymi w leczeniu
zakażenia HIV. Nazywa się je
_lekami przeciw HIV_
lub
_lekami przeciwretrowirusowymi_
.
Lek CELSENTRI, stosowany w skojarzeniu z innymi lekami, zmniejsza
liczbę wirusów w organizmie
i utrzymuje ją na nisk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 25 mg tabletka
powlekana zawiera 0,14 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 75 mg tabletka
powlekana zawiera 0,42 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 150 mg tabletka
powlekana zawiera 0,84 mg
lecytyny sojowej.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 300 mg marawiroku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda 300 mg tabletka
powlekana zawiera 1,68 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
CELSENTRI 25 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 4,6 mm x 8,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 6,74 mm x 12,2 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletki powlekane
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 8,56 mm x 15,5 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg tabletki powlekane
3
Niebieskie, obustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane, o
wymiarach około 10,5 mm x 19,0 mm
i z wytłoczonym napisem „MVC 300”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CELSENTRI, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, jest
wskazany do stosowania
u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat, i star
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti