BTVPUR AlSap 2-4

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2018

Aktiva substanser:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Tillgänglig från:

Mérial

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk grupp:

Schapen

Terapiområde:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

Terapeutiska indikationer:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2010-11-04

Bipacksedel

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2018