BTVPUR AlSap 2-4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

متاح من:

Mérial

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

المجموعة العلاجية:

Schapen

المجال العلاجي:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

الخصائص العلاجية:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2010-11-04

نشرة المعلومات

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2018

عرض محفوظات المستندات