BTVPUR AlSap 2-4

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Disponible desde:

Mérial

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupo terapéutico:

Schapen

Área terapéutica:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2010-11-04

Información para el usuario

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2018

Ver historial de documentos