BTVPUR AlSap 2-4

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Dostępny od:

Mérial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupa terapeutyczna:

Schapen

Dziedzina terapeutyczna:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

Wskazania:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

teruggetrokken

Data autoryzacji:

2010-11-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2018

Zobacz historię dokumentów