BTVPUR AlSap 2-4

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-11-2018
SPC SPC (SPC)
13-11-2018
PAR PAR (PAR)
13-11-2018

active_ingredient:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

MAH:

Mérial

ATC_code:

QI04AA02

INN:

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

therapeutic_group:

Schapen

therapeutic_area:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

therapeutic_indication:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2010-11-04

PIL

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 13-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 13-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 13-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 13-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 13-11-2018
PIL PIL չեխերեն 13-11-2018
SPC SPC չեխերեն 13-11-2018
PAR PAR չեխերեն 13-11-2018
PIL PIL դանիերեն 13-11-2018
SPC SPC դանիերեն 13-11-2018
PAR PAR դանիերեն 13-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 13-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 13-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 13-11-2018
PIL PIL էստոներեն 13-11-2018
SPC SPC էստոներեն 13-11-2018
PAR PAR էստոներեն 13-11-2018
PIL PIL հունարեն 13-11-2018
SPC SPC հունարեն 13-11-2018
PAR PAR հունարեն 13-11-2018
PIL PIL անգլերեն 13-11-2018
SPC SPC անգլերեն 13-11-2018
PAR PAR անգլերեն 13-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 13-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 13-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 13-11-2018
PIL PIL իտալերեն 13-11-2018
SPC SPC իտալերեն 13-11-2018
PAR PAR իտալերեն 13-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 13-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 13-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 13-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 13-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 13-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 13-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 13-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 13-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 13-11-2018
PIL PIL մալթերեն 13-11-2018
SPC SPC մալթերեն 13-11-2018
PAR PAR մալթերեն 13-11-2018
PIL PIL լեհերեն 13-11-2018
SPC SPC լեհերեն 13-11-2018
PAR PAR լեհերեն 13-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 13-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 13-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 13-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 13-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 13-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 13-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 13-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 13-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 13-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 13-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 13-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 13-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 13-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 13-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 13-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 13-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 13-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 13-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 13-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 13-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 13-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 13-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 13-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 13-11-2018