BTVPUR AlSap 2-4

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2018

Aktiv ingrediens:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Tilgjengelig fra:

Mérial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk gruppe:

Schapen

Terapeutisk område:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

Indikasjoner:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2010-11-04

Informasjon til brukeren

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2018