BTVPUR AlSap 2-4

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Prieinama:

Mérial

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Farmakoterapinė grupė:

Schapen

Gydymo sritis:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

Terapinės indikacijos:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2010-11-04

Pakuotės lapelis

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją