BTVPUR AlSap 2-4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2018

Bahan aktif:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Tersedia dari:

Mérial

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Kelompok Terapi:

Schapen

Area terapi:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

Indikasi Terapi:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2010-11-04

Selebaran informasi

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2018