BTVPUR AlSap 2-4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Disponibbli minn:

Mérial

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupp terapewtiku:

Schapen

Żona terapewtika:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti