BTVPUR AlSap 2-4

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Disponible depuis:

Mérial

Code ATC:

QI04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Groupe thérapeutique:

Schapen

Domaine thérapeutique:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

indications thérapeutiques:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2010-11-04

Notice patient

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2018
Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2018
Notice patient Notice patient danois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2018
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2018
Notice patient Notice patient grec 13-11-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2018
Notice patient Notice patient français 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2018
Notice patient Notice patient italien 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2018
Notice patient Notice patient letton 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2018
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 13-11-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-11-2018
Notice patient Notice patient croate 13-11-2018

Afficher l'historique des documents