Bretaris Genuair

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2023

Aktiva substanser:

aclidinium bromide

Tillgänglig från:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

R03BB

INN (International namn):

aclidinium bromide

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutiska indikationer:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2012-07-20

Bipacksedel

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt