Bretaris Genuair

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2017

Virkt innihaldsefni:

aclidinium bromide

Fáanlegur frá:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC númer:

R03BB

INN (Alþjóðlegt nafn):

aclidinium bromide

Meðferðarhópur:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Lækningarsvæði:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Ábendingar:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2012-07-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru