Bretaris Genuair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aclidinium bromide

متاح من:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

R03BB

INN (الاسم الدولي):

aclidinium bromide

المجموعة العلاجية:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

المجال العلاجي:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

الخصائص العلاجية:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2012-07-20

نشرة المعلومات

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات