Bretaris Genuair

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aclidinium bromide

थमां उपलब्ध:

Covis Pharma Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03BB

INN (इंटरनेशनल नाम):

aclidinium bromide

चिकित्सीय समूह:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

चिकित्सीय संकेत:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2012-07-20

सूचना पत्रक

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें