Bretaris Genuair

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-06-2017

Bahan aktif:

aclidinium bromide

Boleh didapati daripada:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03BB

INN (Nama Antarabangsa):

aclidinium bromide

Kumpulan terapeutik:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Kawasan terapeutik:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Tanda-tanda terapeutik:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2012-07-20

Risalah maklumat

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini