Bretaris Genuair

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-01-2023

Aktiv bestanddel:

aclidinium bromide

Tilgængelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

Terapeutisk gruppe:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutisk område:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutiske indikationer:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2012-07-20

Indlægsseddel

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt