Bretaris Genuair

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aclidinium bromide

Disponível em:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03BB

DCI (Denominação Comum Internacional):

aclidinium bromide

Grupo terapêutico:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Área terapêutica:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indicações terapêuticas:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2012-07-20

Folheto informativo - Bula

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos