Bretaris Genuair

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2023

Aktiv ingrediens:

aclidinium bromide

Tilgjengelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

Terapeutisk gruppe:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutisk område:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indikasjoner:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2012-07-20

Informasjon til brukeren

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet