Bretaris Genuair

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2023

Aktivni sastojci:

aclidinium bromide

Dostupno od:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC koda:

R03BB

INN (International ime):

aclidinium bromide

Terapijska grupa:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Područje terapije:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapijske indikacije:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2012-07-20

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata