Bretaris Genuair

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-01-2023

Werkstoffen:

aclidinium bromide

Beschikbaar vanaf:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-code:

R03BB

INN (Algemene Internationale Benaming):

aclidinium bromide

Therapeutische categorie:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Therapeutisch gebied:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

therapeutische indicaties:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2012-07-20

Bijsluiter

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-01-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten