Bretaris Genuair

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aclidinium bromide

Disponible depuis:

Covis Pharma Europe B.V.

Code ATC:

R03BB

DCI (Dénomination commune internationale):

aclidinium bromide

Groupe thérapeutique:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Domaine thérapeutique:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

indications thérapeutiques:

Bretaris Genuair on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2012-07-20

Notice patient

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER
Aklidiinium (aklidiiniumbromiid)
Selle
ravimile
kohaldatakse
täiendavat
järelevalvet,
mis
võimaldab
kiiresti
tuvastada
uut
ohutusteavet.
Te saate
sellele
kaasa
aidata, teatades
ravimi
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Bretaris Genuair ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Bretaris Genuairi kasutamist
3.
Kuidas Bretaris Genuairi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Bretaris Genuairi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuairi toimeaine on aklidiiniumbromiid, mis kuulub
bronhodilataatorite hulka.
Bronhodilataatorid lõdvestavad hingamisteid ning aitavad bronhioole
avatuna hoida. Bretaris Genuair
on kuiva pulbri inhalaator, mis viib ravimi hingetõmbe abil otse
kopsudesse. See võimaldab kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel lihtsamini hingata.
MILLEKS BRETARIS GENUAIRI KASUTATAKSE
Bretaris Genuair on näidustatud hingamisteede avamiseks ja KOK ehk
hingamisraskusi põhjustava
tõsise pikaajalise kopsuhaiguse sümptomite leevendamiseks. Bretaris
Genuairi regulaarne kasutamine
võib haigusega seotud hingelduse korral aidata vähendada haiguse
mõju teie igapäevaelule ja
vähendada ägenemiste (KO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Bretaris Genuair 322 mikrogrammi inhalatsioonipulber
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pihustatud annus (huuliku kaudu väljuv annus) sisaldab 375
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi,
mis on võrdne 322 mikrogrammi aklidiiniumiga. See vastab 400
mikrogrammi aklidiiniumbromiidi
mõõdetud annusele, mis on võrdne 343 mikrogrammi aklidiiniumiga.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge või peaaegu valge pulber tervikannuse indikaatori ja rohelise
annustamisnupuga valges
inhalaatoris.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhodilataator Bretaris Genuair on näidustatud säilitusravis
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
(KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanud patsientidel (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 322 mikrogrammi aklidiiniumi inhalatsioon
kaks korda päevas.
Annuse vahelejäämisel tuleb järgmine annus võtta nii pea, kui
võimalik. Kui aeg järgmise annuse
võtmiseks on lähedal, tuleb vahele jäänud annus jätta võtmata.
_Eakad _
Eakate patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).
_ _
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Maksakahjustusega patsientide puhul pole vaja annust kohandada (vt
lõik 5.2).
_ _
_Lapsed_
Puudub Bretaris Genuairi asjakohane kasutus lastel ja noorukitel (alla
18-aastastel) KOK korral.
3
Manustamisviis
Inhaleerimiseks.
Patsiente tuleb juhendada, kuidas ravimpreparaati õigesti manustada,
kuna Genuair inhalaator võib
tööpõhimõtete osas erineda patsiendi poolt varem kas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-06-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-06-2017
Notice patient Notice patient danois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-06-2017
Notice patient Notice patient grec 05-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-06-2017
Notice patient Notice patient français 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-06-2017
Notice patient Notice patient italien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-06-2017
Notice patient Notice patient letton 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-01-2023
Notice patient Notice patient croate 05-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents