BindRen

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-04-2015

Aktiva substanser:

colestilan

Tillgänglig från:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC-kod:

V03AE

INN (International namn):

colestilan

Terapeutisk grupp:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Terapiområde:

Hiperfosfatemija

Terapeutiska indikationer:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2013-01-21

Bipacksedel

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-04-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-04-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik