BindRen

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-04-2015

Aktiv bestanddel:

colestilan

Tilgængelig fra:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

V03AE

INN (International Name):

colestilan

Terapeutisk gruppe:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Terapeutisk område:

Hiperfosfatemija

Terapeutiske indikationer:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2013-01-21

Indlægsseddel

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-04-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-04-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-04-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik