BindRen

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

colestilan

Disponible des:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Codi ATC:

V03AE

Designació comuna internacional (DCI):

colestilan

Grupo terapéutico:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Área terapéutica:

Hiperfosfatemija

indicaciones terapéuticas:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2013-01-21

Informació per a l'usuari

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-04-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents