BindRen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

colestilan

זמין מ:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

קוד ATC:

V03AE

INN (שם בינלאומי):

colestilan

קבוצה תרפויטית:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

איזור תרפויטי:

Hiperfosfatemija

סממני תרפויטית:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2013-01-21

עלון מידע

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-04-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים