BindRen

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2015

Principio attivo:

colestilan

Commercializzato da:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Codice ATC:

V03AE

INN (Nome Internazionale):

colestilan

Gruppo terapeutico:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Area terapeutica:

Hiperfosfatemija

Indicazioni terapeutiche:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2013-01-21

Foglio illustrativo

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-04-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti