BindRen

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-04-2015

Toimeaine:

colestilan

Saadav alates:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC kood:

V03AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

colestilan

Terapeutiline rühm:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Terapeutiline ala:

Hiperfosfatemija

Näidustused:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2013-01-21

Infovoldik

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused taani 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused malta 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused poola 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused soome 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused norra 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu