BindRen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

colestilan

Disponibbli minn:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Kodiċi ATC:

V03AE

INN (Isem Internazzjonali):

colestilan

Grupp terapewtiku:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Żona terapewtika:

Hiperfosfatemija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-04-2015
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-04-2015
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-04-2015

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti