BindRen

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

colestilan

Verfügbar ab:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC-Code:

V03AE

INN (Internationale Bezeichnung):

colestilan

Therapiegruppe:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Therapiebereich:

Hiperfosfatemija

Anwendungsgebiete:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2013-01-21

Gebrauchsinformation

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen