BindRen

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-04-2015

Aktiivinen ainesosa:

colestilan

Saatavilla:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC-koodi:

V03AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

colestilan

Terapeuttinen ryhmä:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

Terapeuttinen alue:

Hiperfosfatemija

Käyttöaiheet:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2013-01-21

Pakkausseloste

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-04-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-04-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-04-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-04-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-04-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-04-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-04-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-04-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia