BindRen

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-04-2015

유효 성분:

colestilan

제공처:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC 코드:

V03AE

INN (International Name):

colestilan

치료 그룹:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

치료 영역:

Hiperfosfatemija

치료 징후:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2013-01-21

환자 정보 전단

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기