BindRen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

colestilan

متاح من:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC رمز:

V03AE

INN (الاسم الدولي):

colestilan

المجموعة العلاجية:

Zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai

المجال العلاجي:

Hiperfosfatemija

الخصائص العلاجية:

Hiperfosfatēmijas ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību, kurā tiek veikta hemodialīze vai peritoneālā dialīze.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2013-01-21

نشرة المعلومات

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINDREN 1 G APVALKOTĀS TABLETES
colestilan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BindRen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms BindRen lietošanas
3.
Kā lietot BindRen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BindRen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINDREN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
BindRen satur aktīvo vielu kolestilānu. To lieto, lai pazeminātu
asins fosfora līmeni pieaugušiem
pacientiem, kam veic dialīzi vājas nieru funkcijas dēļ.
Par augstu fosfāta līmeni asinīs (hiperfosfatēmiju)
Ja Jūsu nieres vairs nedarbojas pareizi, Jums var veikt dialīzi, kas
aizvieto daudzas nieru funkcijas.
Jums ir arī ieteikts ievērot īpašu diētu, lai samazinātu to
fosfora daudzumu, ko Jūsu ķermenis uzņem
no ēdiena. Dažreiz ar dialīzi un diētu nepietiek, lai apturētu
fosfora līmeņa paaugstināšanos Jūsu asinīs
līdz augstam līmenim, ko Jūsu ārsts sauc par hiperfosfatēmiju.
Fosfora līmeņa noturēšana Jūsu asinīs ir
svar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BindRen 1 g apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 1 g kolestilāna (colestilan).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, ovālas formas, apvalkota tablete, apmēram 20,2 mm gara un
10,7 mm plata, ar uzdruku
“BINDREN” (zilā krāsā) vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BindRen ir indicēts hiperfosfatēmijas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar 5. stadijas hronisko nieru
slimību (HNS), kam veic hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākuma deva ir 6-9 grami dienā (2-3 g trīs reizes
dienā).
Pacientiem, kas agrāk saņēmuši citus fosfātu saistītājus un kas
pāriet uz BindRen, jāsāk lietošana ar
6-9 g dienā (2-3 g trīs reizes dienā).
_Devas titrēšana _
Jāuzrauga fosfora koncentrācija serumā. Ja nav sasniegta pieņemama
fosfora koncentrācija serumā,
devu var palielināt par 3 g dienā (pa 1 g trīs reizes dienā) 2-3
nedēļu garos posmos. Maksimālā
BindRen dienas deva, kas pārbaudīta klīniskajos pētījumos, bija
15 g dienā (5 g trīs reizes dienā).
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Klīnisko pētījumu pieredze pacientiem, kas vecāki par 75 gadiem,
ir ļoti ierobežota.
_Nieru darbības traucējumi _
BindRen ir indicēts pacientiem ar 5. stadijas hronisku nieru slimību
(HNS), kam veic hemodialīzi vai
peritoneālo dialīzi. Nav pieejami dati par BindRen lietošanu
pacientiem predialīzes periodā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_Smagi aknu darbī
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-04-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-04-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات